Czy będzie nowa, skuteczna terapia na stwardnienie rozsiane? W Jewish General Hospital Lady Davis Institute for Medical Research i na Uniwersytecie w Montrealu odkryto sposób na zatrzymanie rozwoju stwardnienia rozsianego! Na razie terapia została przeprowadzona na myszach, ale badania kliniczne dają nadzieję, że nowe odkrycie będzie mogło być skuteczne w walce z SM u ludzi. Terapia ma być skuteczna również w innych chorobach autoimmunologicznych takich jak np. Choroba Crohna.

W Polsce, na SM choruje prawie 60 tys. osób (około 0,1% populacji). Choroba dotyka ludzi najczęściej między 20 a 35 rokiem ich życia, czyli wtedy, kiedy są najbardziej aktywni. Stopniowo niszcząc układ nerwowy doprowadza często do kalectwa. Chory, któremu własny układ odpornościowy niszczy osłonki mielinowe we włóknach nerwowych zaczyna stopniowo coraz szybciej się męczyć, borykać z ciężkimi do zniesienia bólami głowy, tracić sprawność umysłową i ruchową. Choroba, na ten moment jest nieuleczalna, a leczenie stwardnienia rozsianego polega jedynie na hamowaniu i spowalnianiu procesu chorobowego.

Nowa terapia, którą dla celów badawczych nazwano GIFT15, polega na połączeniu dwóch białek z organizmu osoby chorej – GSM-CSF i interleukiny 15 w jedno nowe białko, tworząc coś na wzór hybrydy. Nowy hormon białkowy (o nazwie GIFT 15) , podaje się pacjentowi. Zadaniem białka jest tłumienie reakcji odpornościowych. Przy podaniu białka myszom we wczesnym stadium rozwoju SM udało się uzyskać całkowite usunięcie choroby i dalsza degeneracja komórek nie następowała.

Aby potwierdzić skuteczność terapii, konieczne jest przeprowadzenie testów klinicznych na ludziach. To zajmie wprawdzie sporo czasu, ale jeśli się uda, hybrydowy hormon białkowy wykorzystywać będzie można nie tylko w terapii stwardnienia rozsianego, ale również innych chorób autoimmunologicznych- włącznie z regulacją odrzutów przeszczepów. Na myszach, skutków ubocznych nie zaobserwowano.